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欧盟医疗器械MDR法规培训

栏目:海奥斯要闻 发布时间:2019-09-04

2019826日至827日,我公司派出质量、体系、销售以及市场注册部等5人赴上海参加峦灵精品小班课程。

此次精品小班课的主题是“欧盟医疗器械MDR法规专题培训”, 作为MDR方面的专家——上海峦灵医疗欧盟法规部负责人朱丹先生和美国及国际法规部负责人张家蓁女士,在授课前了解了我企业的实际情况后,针对我单位产品特点侧重讲解了MDD升级成MDR,我们需要准备及完善的方面。在培训过程中,不仅带来了课程的专业性和实用性,还精心加入了各种实战案例,让枯燥的理论知识课变得生动有趣。参加培训的同事都认真学习,积极和讲师进行交流,效果良好。

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